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苯乙酮
苯(ben)(ben)乙(yi)(yi)(yi)酮或稱乙(yi)(yi)(yi)酰(xian)苯(ben)(ben)，是(shi)分子式為C6H5COCH3的(de)有機化合物，它可(ke)當作制(zhi)造(zao)藥物、樹脂(zhi)、調味劑和催淚瓦斯的(de)中(zhong)間體，還(huan)可(ke)以制(zhi)造(zao)安眠藥。現在苯(ben)(ben)乙(yi)(yi)(yi)酮大多以異丙(bing)(bing)苯(ben)(ben)氧化制(zhi)苯(ben)(ben)酚和丙(bing)(bing)酮的(de)副產品(pin)獲得，它還(huan)可(ke)由苯(ben)(ben)用乙(yi)(yi)(yi)酰(xian)氯乙(yi)(yi)(yi)酰(xian)化制(zhi)得。
苯乙酮(tong)的(de)制(zhi)備技術
1、 在(zai)三氯(lv)化(hua)鋁催化(hua)下，由苯(ben)(ben)與(yu)乙(yi)酰(xian)氯(lv)、乙(yi)酐或乙(yi)酸(suan)反(fan)應，可(ke)(ke)制得(de)苯(ben)(ben)乙(yi)酮。另外，乙(yi)苯(ben)(ben)催化(hua)氧化(hua)為苯(ben)(ben)乙(yi)烯時，副產苯(ben)(ben)乙(yi)酮。工業級苯(ben)(ben)乙(yi)酮主要雜質有α-甲基芐(xia)醇，苯(ben)(ben)酚，酸(suan)性(xing)物質，和(he)水等，精制用(yong)氯(lv)化(hua)鈣或硫酸(suan)干燥后減壓分(fen)餾。或在(zai)避免光照(zhao)和(he)濕氣的情況下，從熔(rong)融(rong)狀態分(fen)步結晶精制，也可(ke)(ke)用(yong)戊烷(wan)在(zai)低(di)溫結晶精制。原料(liao)消耗定額：苯(ben)(ben)甲酸(suan)1130kg/t、乙(yi)酸(suan)555kg/t。
2、 由苯甲酸(suan)鈣(gai)與醋酸(suan)鈣(gai)共同蒸餾而(er)得(de)。
苯和(he)乙酰(xian)氯在氯化鋁存在下反(fan)應而得(de)。由乙基(ji)苯氧化而得(de)。
精制方法：主(zhu)要雜(za)質(zhi)有(you)α-甲基芐醇、苯酚(fen)、酸性物質(zhi)和(he)水等。一(yi)般(ban)的(de)精制方法是用氯化(hua)鈣或(huo)硫(liu)酸鈣干(gan)燥(zao)后減壓分(fen)餾(liu)。或(huo)在(zai)防止光照和(he)濕(shi)氣的(de)情況下，從其熔融狀態(tai)分(fen)步結晶(jing)精制。也可用異(yi)戊烷在(zai)低溫(wen)結晶(jing)精制。與其他液體混在(zai)一(yi)起的(de)苯乙酮，一(yi)般(ban)用水蒸氣蒸餾(liu)后再(zai)分(fen)餾(liu)的(de)方法回收。
3.在(zai)攪拌下，慢慢地將重蒸過(guo)的乙酐加(jia)到經過(guo)精制的無(wu)水苯 （ 過(guo)量）與(yu)無(wu)水三氯(lv)化鋁(lv)中進行(xing)反(fan)應：
當(dang)產(chan)生的氯(lv)化氫(qing)氣體(ti)不(bu)再(zai)逸出(chu)后(hou)，水(shui)(shui)(shui)浴加(jia)熱30min，使反應(ying)完(wan)全(quan)。稍加(jia)冷(leng)卻后(hou)，倒(dao)入(ru)(ru)(ru)濃(nong)鹽(yan)(yan)酸和(he)碎冰的混合物(wu)中，使鋁鹽(yan)(yan)完(wan)全(quan)溶解，然后(hou)加(jia)入(ru)(ru)(ru)乙(yi)醚(mi)，靜(jing)(jing)置(zhi)分(fen)層(ceng)(ceng)，水(shui)(shui)(shui)層(ceng)(ceng)用(yong)乙(yi)醚(mi)萃取， 萃取液(ye)層(ceng)(ceng)與(yu)有(you)機(ji)(ji)層(ceng)(ceng)合并(bing)(bing)，用(yong)10%的氫(qing)氧(yang)化鈉洗(xi)滌至洗(xi)液(ye)呈(cheng)堿性(xing)，再(zai)用(yong)水(shui)(shui)(shui)洗(xi)，靜(jing)(jing)置(zhi)分(fen)層(ceng)(ceng)，有(you)機(ji)(ji)層(ceng)(ceng)用(yong)無(wu)水(shui)(shui)(shui)氯(lv)化鈣(gai)干(gan)燥脫(tuo)水(shui)(shui)(shui)， 然后(hou)蒸(zheng)餾，先蒸(zheng)出(chu)苯和(he)乙(yi)醚(mi)，再(zai)經(jing)減壓(ya)蒸(zheng)餾，在2133Pa下收集88～89℃餾分(fen)，即為成(cheng)品。卻后(hou)，倒(dao)入(ru)(ru)(ru)濃(nong)鹽(yan)(yan)酸和(he)碎冰的混合物(wu)中，使鋁鹽(yan)(yan)完(wan)全(quan)溶解，然后(hou)加(jia)入(ru)(ru)(ru)乙(yi)醚(mi)，靜(jing)(jing)置(zhi)分(fen)層(ceng)(ceng)，水(shui)(shui)(shui)層(ceng)(ceng)用(yong)乙(yi)醚(mi)萃取，萃取液(ye)層(ceng)(ceng)與(yu)有(you)機(ji)(ji)層(ceng)(ceng)合并(bing)(bing)，用(yong)10%的氫(qing)氧(yang)化鈉洗(xi)滌至洗(xi)液(ye)呈(cheng)堿性(xing)，再(zai)用(yong)水(shui)(shui)(shui)洗(xi)，靜(jing)(jing)置(zhi)分(fen)層(ceng)(ceng)，有(you)機(ji)(ji)層(ceng)(ceng)用(yong)無(wu)水(shui)(shui)(shui)氯(lv)化鈣(gai)干(gan)燥脫(tuo)水(shui)(shui)(shui)，然后(hou)蒸(zheng)餾，先蒸(zheng)出(chu)苯和(he)乙(yi)醚(mi)，再(zai)經(jing)減壓(ya)蒸(zheng)餾，在2133Pa下收集88～89℃餾分(fen)，即為成(cheng)品。
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